أرينيا هي حالة خلقية وخطيرة ونادرة يولد فيها الطفل دون أنف. يمكن تشخيص عدم انتظام ضربات القلب في فحص ما قبل الولادة ، ويوصى بالولادة حالما يتم تحديدها بحيث يتم تقليل مخاطر الوليد.
أرينيا يمكن تصنيفها إلى:
- أرينيا ، التي يولد فيها الطفل بدون هرم الأنف ، أي الأنف نفسه ؛ إجمالي اللارينيا ، والذي يتميز بغياب الأنف وعدم تشكيل الجهاز الشمي.
نظرًا لعدم وجود سبب محدد له ، فإن عدم انتظام ضربات القلب لا يوجد لديه علاج ثابت ، ولكن يتم إجراء فغر القصبة الهوائية بعد الولادة بوقت قصير حتى يتسنى للطفل التنفس أثناء الأكل على سبيل المثال. بالإضافة إلى عدم وجود بنى الأنف ، يمكن أن ترتبط الحالات الأخرى ، مثل التشوهات في الجهاز العصبي المركزي ونقص الغدد التناسلية ، والذي يتميز بانخفاض إنتاج الهرمونات الجنسية ، على سبيل المثال.
الأسباب المحتملة
Arrinia هو حالة نادرة للغاية ويعتقد أنه مرض متعدد العوامل ، وهذا يعتمد على العوامل الوراثية والبيئية لتحدث.
فيما يتعلق بالوراثة ، في بعض الحالات ، لوحظ انكسار أو تثليث الصبغيات (9) ، وفي حالات أخرى ، الانتقال بين الكروموسومات 3 و 12 ، مع كل هذه التغيرات الجينية التي تم تحديدها لحدوث تغييرات هيكلية مثل عدم انتظام ضربات القلب. ومع ذلك ، في بعض حالات عدم انتظام ضربات القلب ، لم يتم ملاحظة الانعكاس أو التثلث الصبغي أو الإزاحة ، مما يجعل سبب هذه الحالة لا يزال سببًا للبحث.
يمكن أن يحدث عدم انتظام ضربات القلب أيضًا بسبب التشوه أثناء نمو الجنين ، وليس له أي علاقة بالوراثة.
جمعيات arrinia
يولد بعض الأطفال مع الأنف ، لكنهم لا يولدون بأعضاء حاسة الشم وعادة ما يحدث ذلك بالترافق مع تشوهات أخرى ، مثل:
- Hypertelorism ، الذي يتميز بتشوه في الجمجمة وما يترتب عليه من إزالة مفرطة للعينين ؛ قصور الغدد التناسلية التغييرات في الجهاز العصبي. Cryptorchidism ، حيث لا يوجد نزول من الخصيتين إلى كيس الصفن - اكتشف كيف يتم علاج cryptorchidism ؛ Coloboma من القزحية ، حيث يوجد تغيير في الهيكل الذي يدعم القزحية ، وتغيير شكله. فهم ماهية ورم كولوبوما وكيفية علاجه ؛ المجهري ، وهو تشوه خلقي تكون فيه عين أو كلتا العينين أصغر من المعتاد.
يمكن إجراء تشخيص عدم انتظام ضربات القلب من الثلث الثاني من الحمل من خلال فحص الموجات فوق الصوتية ، أو بعد الولادة عن طريق التصوير المقطعي أو الرنين المغناطيسي ، حيث يتم التحقق مما إذا كان هناك غياب كامل أو جزئي للهيكل الأنفي.
بعد الولادة ، يتم إدخال الطفل عن طريق القصبة الهوائية وتقديمه إلى التهوية الميكانيكية ومن ثم يمكن إجراء فغر القصبة الهوائية للسماح للطفل بالتنفس. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدام بدلة الأنف حتى يبلغ الطفل من العمر ما يكفي لإجراء عملية جراحية تهدف إلى تشكيل الهياكل الأنفية.
