يُعتبر عمى الألوان ، المعروف علمياً باسم الأكروماتوبسيا ، هو تغيير في شبكية العين يمكن أن يحدث في كل من الرجال والنساء ويسبب أعراضًا مثل ضعف الرؤية والحساسية المفرطة للضوء وصعوبة رؤية الألوان.
على عكس العمى اللوني ، حيث لا يستطيع الشخص التمييز بين بعض الألوان ، يمكن أن يمنع الأورام اللانهائي كليا من ملاحظة الألوان الأخرى إلى جانب الأسود والأبيض وبعض ظلال اللون الرمادي ، بسبب خلل وظيفي موجود في الخلايا التي تعالج الضوء ورؤية اللون ، ودعا المخاريط.
بشكل عام ، يحدث العمى اللوني منذ الولادة ، لأن السبب الرئيسي هو حدوث تغيير وراثي ، ومع ذلك ، في بعض الحالات النادرة ، يمكن أيضًا اكتساب الأكروباتوب أثناء البلوغ بسبب تلف الدماغ ، مثل الأورام ، على سبيل المثال.
على الرغم من أن علاج الأكروماتوبس لا يوجد علاج له ، يمكن لطبيب العيون أن يوصي بالعلاج باستخدام النظارات الخاصة التي تساعد على تحسين الرؤية وتخفيف الأعراض.
الأعراض الرئيسية
في معظم الحالات ، يمكن أن تبدأ الأعراض في الظهور في الأسابيع الأولى من الحياة ، وتصبح أكثر وضوحًا مع نمو الطفل. بعض هذه الأعراض تشمل:
- صعوبة في فتح العيون أثناء النهار أو في أماكن بها الكثير من الضوء ؛ الهزات والتقلبات في العيون ؛ صعوبة في الرؤية ؛ صعوبة في التعلم أو التمييز بين الألوان ؛ رؤية بالأبيض والأسود.
في الحالات الأكثر شدة ، قد تكون هناك أيضًا حركة سريعة للعينين من جانب إلى آخر.
في بعض الحالات ، قد يكون التشخيص صعبًا لأن الشخص قد لا يكون على دراية بوضعه وقد لا يطلب المساعدة الطبية. في الأطفال ، قد يكون من الأسهل إدراك الأكروباتوبس عندما يكون لديهم صعوبة في تعلم الألوان في المدرسة.
ما الذي يمكن أن يسبب فقدان الأكرومات
السبب الرئيسي لعمى الألوان هو التغيير الجيني الذي يمنع تطور الخلايا ، للعين ، والذي يسمح بمراقبة الألوان ، والمعروفة باسم الأقماع. عندما تتأثر الأقماع تمامًا ، يكون الأكروباتوبس كاملاً ، وفي هذه الحالات ، لا يظهر إلا بالأبيض والأسود ، ومع ذلك ، عندما يكون التغير في الأقماع أقل حدة ، يمكن أن تتأثر الرؤية ولكن لا تزال تسمح بتمييز بعض الألوان ، وتسمى نقص الأكرومات الجزئي.
نظرًا لأنه ناجم عن تغيير وراثي ، يمكن أن ينتقل المرض من الآباء إلى الأطفال ، ولكن فقط في حالة وجود حالات فقدان الأكروماتوب في عائلة الأب أو الأم ، حتى لو لم يكن لديهم مرض.
بالإضافة إلى التحولات الوراثية ، هناك أيضًا حالات عمى الألوان التي ظهرت أثناء مرحلة البلوغ بسبب تلف في الدماغ ، مثل الأورام أو تناول عقار يسمى هيدروكسي كلوروكين ، والذي يستخدم عادة في الأمراض الروماتيزمية.
كيف يتم التشخيص
يتم التشخيص عادة من قبل طبيب عيون أو طبيب أطفال ، فقط من خلال مراقبة الأعراض واختبارات اللون. ومع ذلك ، قد يكون من الضروري إجراء اختبار للرؤية ، يسمى تخطيط كهربية الدماغ ، والذي يسمح لك بتقييم النشاط الكهربائي للشبكية ، لتكون قادرًا على الكشف عما إذا كانت المخاريط تعمل بشكل صحيح.
كيف يتم العلاج
في الوقت الحالي ، لا يوجد علاج لهذا المرض ، لذا فإن الهدف من ذلك هو تخفيف الأعراض التي يمكن القيام بها باستخدام النظارات الخاصة ذات العدسات الداكنة التي تساعد على تحسين الرؤية مع تقليل الضوء وتحسين الحساسية..
بالإضافة إلى ذلك ، يوصى بارتداء قبعة في الشارع لتقليل الضوء على العينين وتجنب الأنشطة التي تتطلب الكثير من حدة البصر ، لأنها يمكن أن تتعب بسرعة وتسبب مشاعر الإحباط.
للسماح للطفل بالتطور الذهني الطبيعي ، يُنصح بإبلاغ المعلمين بالمشكلة ، حتى يتمكنوا دائمًا من الجلوس في الصف الأول وتقديم مواد بأحرف وأرقام كبيرة ، على سبيل المثال.
